Brève introduction des colorants réactifs
Il y a plus d'un siècle déjà, les gens espéraient produire des colorants capables de former des liaisons covalentes avec les fibres, améliorant ainsi la résistance au lavage des tissus teints.Jusqu'en 1954, Raitee et Stephen de Bnemen Company ont découvert que les colorants contenant un groupe dichloro-s-triazine peuvent se lier de manière covalente à des groupes hydroxyle primaires sur la cellulose dans des conditions alcalines. Ensemble, puis teints fermement sur la fibre, il existe une classe de colorants réactifs qui peuvent former des liaisons covalentes avec la fibre par réaction chimique, également appelées colorants réactifs.L’émergence des colorants réactifs a ouvert une toute nouvelle page dans l’histoire du développement des colorants.
Depuis l’avènement des colorants réactifs en 1956, leur développement occupe une position de leader.À l'heure actuelle, la production annuelle de colorants réactifs pour fibres cellulosiques dans le monde représente plus de 20 % de la production annuelle de tous les colorants.La teinture réactive peut se développer rapidement en raison des caractéristiques suivantes :
1. Le colorant peut réagir avec la fibre pour former une liaison covalente.Dans des conditions normales, une telle liaison ne se dissociera pas, donc une fois que le colorant réactif est teint sur la fibre, il présente une bonne solidité à la teinture, en particulier lors d'un traitement humide.De plus, après teinture de la fibre, elle ne souffrira pas de légère fragilisation comme certaines teintures en cuve.
2. Il présente d'excellentes performances de nivellement, des couleurs vives, une bonne luminosité, une utilisation pratique, une chromatographie complète et un faible coût.
3. Il peut déjà être produit en série en Chine et peut répondre pleinement aux besoins de l'industrie de l'impression et de la teinture ;sa large gamme d'utilisation peut être utilisée non seulement pour la teinture des fibres de cellulose, mais également pour la teinture des fibres protéiques et de certains tissus mélangés.
Histoire des colorants réactifs
Depuis les années 1920, Ciba a lancé des recherches sur les colorants cyanuriques, qui ont de meilleures performances que tous les colorants directs, notamment le Chloratine Fast Blue 8G.C'est une combinaison d'une molécule interne composée d'un colorant bleu contenant un groupe amine et d'un colorant jaune avec un cycle cyanurique dans un ton vert, c'est-à-dire que le colorant a un atome de chlore non substitué et, dans certaines conditions, il peut L'élément La réaction a formé une liaison covalente, mais elle n'a pas été reconnue à l'époque.
En 1923, Ciba a découvert que les colorants acides monochlorotriazine teignaient la laine, ce qui permet d'obtenir une résistance élevée à l'humidité. En 1953, il a donc inventé le colorant de type Cibalan Brill.Parallèlement, en 1952, Hearst produit également du Remalan, un colorant réactif pour la laine, sur la base de l'étude des groupes vinylsulfone.Mais ces deux types de teintures n’avaient pas beaucoup de succès à l’époque.En 1956, Bu Neimen a finalement produit le premier colorant réactif commercial pour le coton, appelé Procion, qui est aujourd'hui le colorant dichloro-triazine.
En 1957, Benemen a développé un autre colorant réactif à la monochlorotriazine, appelé Procion H.
En 1958, Hearst Corporation a utilisé avec succès des colorants réactifs à base de vinylsulfone pour teindre les fibres de cellulose, connus sous le nom de colorants Remazol.
En 1959, Sandoz et Cargill ont officiellement produit un autre colorant à groupe réactif, à savoir la trichloropyrimidine.En 1971, sur cette base, une meilleure performance des colorants réactifs à la difluorochloropyrimidine a été développée.En 1966, Ciba a développé un colorant réactif à base d'a-bromoacrylamide, qui présente de bonnes performances dans la teinture de la laine, ce qui a jeté les bases de l'utilisation future de colorants à haute résistance sur la laine.
En 1972 à Baidu, Benemen a développé un colorant à doubles groupes réactifs, à savoir Procion HE, sur la base d'un colorant réactif de type monochlorotriazine.Ce type de colorant s'est encore amélioré en termes de réactivité avec les fibres de coton, de taux de fixation et d'autres propriétés.
En 1976, Buneimen a produit une classe de colorants avec des groupes acide phosphonique comme groupe actif.Il peut former une liaison covalente avec des fibres de cellulose dans des conditions non alcalines, particulièrement adaptée à la teinture avec des colorants dispersés dans le même bain. La même impression en pâte, le nom commercial est Pushian T. En 1980, basé sur le colorant vinylsulfone Sumifix, Sumitomo Corporation of Japan a développé des colorants à double groupe réactif vinylsulfone et monochlorotriazine.
En 1984, Nippon Kayaku Corporation a développé un colorant réactif appelé Kayasalon, qui ajoutait un substituant acide nicotinique au cycle triazine.Il peut réagir de manière covalente avec les fibres de cellulose dans des conditions neutres et à haute température, il est donc particulièrement adapté à la teinture de tissus mélangés polyester/coton avec une méthode de teinture en un bain à haute température et haute pression pour les colorants dispersés/réactifs.
Teinture réactive
Structure des colorants réactifs
Le fournisseur de teintures réactives estime que la plus grande différence entre les colorants réactifs et les autres types de colorants est que leurs molécules contiennent des groupes réactifs qui peuvent se lier de manière covalente à certains groupes de fibres (hydroxyle, amino) par réaction chimique appelé groupe réactif).La structure des colorants réactifs peut être exprimée par la formule générale suivante : S－D－B－Re
Dans la formule : groupe S-soluble dans l'eau, tel qu'un groupe acide sulfonique ;
D——Matrice de colorant ;
B ——Le groupe de liaison entre le colorant parent et le groupe actif ;
Groupe réactif.
D'une manière générale, l'application de colorants réactifs sur les fibres textiles doit respecter au moins les conditions suivantes :
Haute solubilité dans l’eau, haute stabilité au stockage, pas facile à hydrolyser ;
Il a une réactivité élevée aux fibres et un taux de fixation élevé ;
La liaison chimique entre le colorant et la fibre a une stabilité chimique élevée, c'est-à-dire qu'elle ne se décolore pas facilement pendant l'utilisation ;
Bonne diffusibilité, bon niveau de teinture et bonne pénétration du colorant ;
Diverses solidités à la teinture, telles que la lumière du soleil, le climat, le lavage, le frottement, la résistance au blanchiment au chlore, etc., sont bonnes ;
Les colorants n'ayant pas réagi et les colorants hydrolysés sont faciles à laver après teinture, sans coloration ;
La teinture est bonne, elle peut être teinte en profondeur et en noir ;
Les conditions ci-dessus sont étroitement liées aux groupes réactifs, aux précurseurs de colorants, aux groupes hydrosolubles, etc. Parmi eux, les groupes réactifs sont au cœur des colorants réactifs, qui reflètent les principales catégories et propriétés des colorants réactifs.
Heure de publication : 23 mai 2020